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目前产品已经在中国完成注册临床入组,燃料且于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定,用于1、2和4型肺动脉高压患者,并即将开始美国临床入组。奥博资本专注于全球生物医疗领域的投资已有二十多年,电池投资项目涵盖生物制药、电池生命科技、医疗器械、医疗服务及诊断等领域,投资阶段覆盖初创期、成长期、成熟期及上市后。另外,中国专家准新自研的导管形状更符合肺动脉内管壁,使射频消融导管拥有更高的消融效率、更好的安全性,同时大幅缩短了手术时间。
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燃料1型肺动脉高压患者的5年生存率仅为57%。
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